根据最近三年临床试验的整体情况,您觉得整个临床“I期/BE试验”费用的大概范围是?
         
                         100-200万    
       
                         200-400万    
       
                         400-600万    
       
                         600-1000万    
      
 
根据最近三年临床试验的整体情况,您觉得整个临床“II-III期试验”费用的大概范围是?
         
                         200-400万    
       
                         400-700万    
       
                         700-1000万    
       
                         1000万以上    
      
 
与过去三年临床试验相比,您觉得“I期/BE试验”费用变化最大的部分在于?
         
                         机构管理费用    
       
                         受试者费用    
       
                         样本检测费用    
       
                         项目供应商费用    
      
 
与过去三年临床试验相比,您觉得“II-III期试验”费用变化最大的部分在于?
         
                         机构管理费用    
       
                         第三方供应商费用(冷链和中心实验室等)    
       
                         临床检查费用    
       
                         CRO/SMO费用    
      
 
就目前的临床试验操作,您认为作为试验成败的关键投入在于?
         
                         临床试验方案    
       
                         数据管理和统计分析    
       
                         研究中心选择    
       
                         临床操作和质量团队    
      
 
近三年,您主要负责的临床试验的治疗领域在于?
         
                         I期 B BE 肿瘤    
       
                         内分泌    
       
                         风湿免疫    
       
                         心血管    
       
                         精神    
       
                         呼吸    
       
                         其它    
      
 
在您的治疗领域,您觉得完成一个临床试验的预期平均时限为?
         
                         1年    
       
                         2年    
       
                         3年    
       
                         3-5年    
       
                         5-10年    
       
                         10年以上    
      
 
在您的治疗领域,您觉得目前主要影响试验进度的环节在于?
         
                         项目准备至启动    
       
                         受试者招募入组    
       
                         数据清理    
       
                         中心关闭    
       
                         等待核查审批    
      
 
在影响试验进度的主要环节,您认为起关键改善作用的角色为:
         
                         申办方    
       
                         研究者    
       
                         临床试验机构    
       
                         DCRO/SMO    
       
                         E国家局    
      
 
与过去三年临床试验相比,您觉得临床试验质量变化最大的是?
         
                         研究者的GCP意识    
       
                         申办方的质量管理体系    
       
                         机构的质量控制    
       
                         国家局的沟通指导    
      
 
在临床试验的各个环节,您认为重点应该提升加强管理的环节在于?
         
                         申办方内部体系    
       
                         医院电子系统    
       
                         受试者安全性    
       
                         试验用药品    
       
                         生物样本    
       
                         数据管理与统计分析    
      
 
目前在临床试验操作中,您面临的主要困惑在于?
         
                         行业操作要求不明确    
       
                         专业人才匮乏    
       
                         临床单位不充足    
       
                         同类产品竞争压力过大    
       
                         操作各方不配合    
       
                         其他    
       
                         选项1