荧光药敏产品单元测验

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Q1:医院开展真菌药敏检测的意义在于？

指导临床抗感染治疗方案制定

确认菌株对抗真菌药物的耐药性

了解当地或全球疾病流行病学

仅限于专家共识要求及国家检测规定

Q2:以下哪项证据建议真菌药敏开展9种药物

中国成人念珠菌病诊治专家共识（2019年）

泊沙康唑临床应用专家共识（2020年）

临床微生物实验室真菌检测能力建设基本要求专家共识（2019年）

国家卫生健康委办公厅关于建立全国真菌病监测网的通知（2019年）

Q3:以下对于2020年抗真菌药物销量排名正确的是

泊沙康唑、伏立康唑、米卡芬净、卡泊芬净、氟康唑

伏立康唑、卡泊芬净、氟康唑、米卡芬净、泊沙康唑

伏立康唑、氟康唑、卡泊芬净、米卡芬净、泊沙康唑

米卡芬净、伏立康唑、卡泊芬净、泊沙康唑、氟康唑

Q4:ATB®等真菌药敏产品发生跳孔的原因包括哪些

药物失效

菌液未混匀

污染

特殊耐药机制

菌株突变

Q5:Droplet48仪器全投给终端，对于样本数量的政策要求是

1800个/年，2年起

1800个/年，3年起

2400个/年，3年起

2400个/年，2年起

Q6:全国真菌病检测网方案（2019）中针对侵袭性真菌病的目标药物是

唑类药物

氟尿嘧啶

棘白菌素类

两性霉素B

氟胞嘧啶

Q7:传统药敏MIC试验步骤为分离纯化、比浊、接种固体培养基、孵育、判读

是

否

Q8:荧光药敏和梅里埃ATB分别属于那种类型产品

全自动2.0 全自动2.0

全自动1.0 半自动

全自动2.0 半自动

全自动1.0 全自动2.0

Q9:荧光法技术优势在于

特异

灵敏

稳定

终点法

Q10:下列属于荧光药敏产品特点的是

采用动态荧光增强检测技术

报告全程由仪器自动输出，特殊情况需人工干预

检测范围涵盖念珠菌属、隐球菌属和曲霉菌属等真菌

专利性卡盘

荧光药敏产品单元测验

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