明码耳聋基因检测产品测评

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Q1:工号

选项1

Q2:姓名

A1

Q3:耳聋按照病变部位分为哪几种类型

传导性耳聋

感音神经性耳聋

混合型耳聋

后天型聋

Q4:遗传性耳聋按照临床表征又分为：

选项1

Q5:下述哪个基因是人群总最常见的耳聋基因

GJB3

GJB2

SLC26A

PAX4

Q6:如下哪个基因为大前庭水管综合征的致病基因又叫一巴掌致聋基因

SLC26A4

GJB3

MT-RNR1

GJB2

Q7:一针致聋基因携带者应避免使用哪类药物

选项1

Q8:明码耳聋基因panel增强版包含基因线粒体位点

5

6

7

8

Q9:一家三口，小孩患病，若父母想要生育二胎，送检策略为：

父母分别做耳聋panel 看是否携带致病耳聋基因

患儿进行耳聋基因检测

父母直接怀孕后抽取羊水进行耳聋panel检测

患儿进行耳聋基因检测，父母做验证

Q10:耳聋panel适用人群：

患有听力损失，但原因未明的听力障碍患者，需全面检测明确病因

耳聋家庭的听力正常人员，需全面筛查风险

夫妇双方或一方有耳聋，需要做生育风险的指导

已出生过一耳聋患儿，夫妇拟再次生育，咨询再次生育风险

Q11:若夫妻一方检测到耳聋panel上某隐性基因一个致病性位点，配偶应采用何种检测方法？

只针对已检出的致病位点即可

针对已检出的该隐性基因

耳聋panel

福码携带者筛查

Q12:耳聋panel检测结果阴性说明患者并不携带耳聋相关致病基因？

正确

错误

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