和黄呋喹替尼胃癌第3期测试题
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感谢您能抽出几分钟时间来参加和黄胃癌呋喹替尼答题
Q1:以下哪些情况需要基线检查乙肝二对半?
Q2:除了第一周期的以外,从第二周期开始都是先发呋喹还先发紫杉醇?
Q3:访视C2D8因为AE导致延迟到D15发放紫杉醇,D15取消,此时系统选择还剩第2针,第3针,此时如何发放选择?
Q4:基线时需要检查甲状腺功能,如果出现异常,是否影响入组?
Q5:对于入选标准第6条中提到的系统的化学治疗或放疗、免疫治疗、生物或激素等抗肿瘤治疗是否有详细说明,受试者服用甲地孕酮,甲地孕酮临床上一般用于增加食欲,也有一定的抗肿瘤作用,针对这样的药,是否可以使用?
Q6:针对放疗失败了(6个月内姑息性治疗除外),不作为系统化疗,是否可以纳入?
Q7:筛选期实验室检查采血前多久内不允许为达到入组标准(包括输血)而进行相关治疗干预?
Q8:本方案豁免SAE的事件类型
Q9:呋喹替尼由于没有窗口期,若C3D1的呋喹替尼因为漏服是否需要报方案违背
Q10:随机确认表是否是原始数据?
Q11:参加过并服用过PD-1的临床试验需要多久的洗脱期?
Q12:患者辅助使用了多西他赛+替吉奥6个疗程,末次化疗是2018.5.10,2018.7.10CT显示疾病进展(有胃部以外的可测量病灶)是否符合入排可以签知情筛选?
Q13:患者辅助使用了顺铂+雷替曲塞6个疗程,末次化疗是2018.5.10,2018.7.10CT显示疾病进展(有胃部以外的可测量病灶)是否符合入排可以签知情筛选?
Q14:3.0版方案批件拿到之后,EDC中是否需要收集录入氯、镁?
Q15:某患者进行2018.6.1(C3D1)检查时发现疾病进展,患者2018.7.1是否需要再做一个EOT后观察期访视?
Q16:方案中前三周期每四周一次肿瘤评估,假定患者一共进行到了C8,请问患者进行了那几次肿瘤评估?
Q17:患者状态发生改变1.毒性不能耐受,或者发生SAE等情况导致结束用药;2.如果是正常发生了疾病进展,或者治疗中死亡哪个对应的是End of treatment?
Q18:签署知情当天IWRS系统上需要记录受试者哪些信息?(除年龄和性别外)
Q19:项目要求回答query的时限是几个工作日?
Q20:不良事件(AE)收集自首剂研究药物至末次给药后30天或者新的抗肿瘤治疗对吗?
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